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蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司

東部地區(qū)檢測(cè)業(yè)務(wù)區(qū)域:(上海、江蘇、浙江、安徽、山東、湖北、)
區(qū)域業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人:劉經(jīng)理
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北部地區(qū)檢測(cè)業(yè)務(wù)區(qū)域:(北京、天津、河北、山西、黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古)
區(qū)域業(yè)務(wù)人:孫經(jīng)理
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南部地區(qū)檢測(cè)業(yè)務(wù)區(qū)域:(廣州、廣西、福建、江西、湖南、貴州、云南)
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西部地區(qū)檢測(cè)業(yè)務(wù)區(qū)域:(陜西、河南、四川、重慶、甘肅、寧夏、青海、新疆、西藏)
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行業(yè)動(dòng)態(tài)

醫(yī)療器械生產(chǎn)工藝用水檢測(cè)知識(shí)

2021-07-09
國(guó)家總局發(fā)布的《醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南》指出企業(yè)應(yīng)建立適宜的制水系統(tǒng),確保制水系統(tǒng)的功能及配備設(shè)施與工藝用水的制備相適應(yīng);工藝用水直接接觸的儲(chǔ)罐、輸送管道的材質(zhì)不對(duì)工藝用水造成污染和影響;此外還應(yīng)制定工藝用水檢驗(yàn)規(guī)程,確定工藝用水的檢驗(yàn)項(xiàng)目、方法和檢驗(yàn)周期,對(duì)工藝用水指標(biāo)進(jìn)行定期檢驗(yàn)。《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》中也規(guī)定企業(yè)應(yīng)制訂工藝用水的規(guī)程,驗(yàn)證并規(guī)定工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)周期和保存期限。


  純化水質(zhì)量應(yīng)該滿足法規(guī)和產(chǎn)品質(zhì)量的要求,體外診斷試劑工藝用水應(yīng)符合《藥典》、GB/T6682、YY/T1244等標(biāo)準(zhǔn)要求。中國(guó)藥典2015年版是制藥行業(yè)的法定標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定純化水是由飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的水,不含任何附加劑,也可作為試驗(yàn)用水。YY/T1244-2014是推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定純化水由飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制備的水,不含任何附加劑,可用于體外診斷生產(chǎn)、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一般試劑配制、儀器及器械清洗。GB/T6682-2008屬于推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其中二級(jí)水可用多次蒸餾或離子交換等方法制取,一般可用于常規(guī)臨床生化免疫檢測(cè),無(wú)機(jī)痕量分析及各種儀器器皿分析。


  經(jīng)水系統(tǒng)處理后的純化水中仍存在顆粒物、離子、有機(jī)物、氣體、微生物等雜質(zhì),這些雜質(zhì)的含量可通過(guò)pH值、電導(dǎo)率、總有機(jī)碳或易氧化物、不揮發(fā)物、微生物等指標(biāo)來(lái)反應(yīng)。以上三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中提到的技術(shù)指標(biāo)各有不同,中國(guó)藥典2015年版有10個(gè)技術(shù)指標(biāo),GB/T6682-2008二級(jí)水有6個(gè)技術(shù)指標(biāo),YY/T1244-2014有5個(gè)技術(shù)指標(biāo)。

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